巨噬細(xì)胞(macrophage,Mφ)是天然免疫系統(tǒng)特化的具有吞噬作用的細(xì)胞,是第一道防線的重要組成部分。Mφ參與細(xì)胞碎片和病原體的識(shí)別、吞噬和降解,并且在向T細(xì)胞提呈抗原以及誘導(dǎo)其他抗原呈遞細(xì)胞表達(dá)共刺激分子等方面發(fā)揮作用。
Mφ的命運(yùn)取決于各種環(huán)境條件,這些環(huán)境條件會(huì)引發(fā)典型的促炎M1極化或抗炎M2極化。M1或M2極化是一個(gè)精確調(diào)控的過程,包括幾個(gè)關(guān)鍵的信號(hào)通路、轉(zhuǎn)錄表觀遺傳和轉(zhuǎn)錄后調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。Mφ通常存在于兩個(gè)不同的亞群:
1) 經(jīng)典激活或M1巨噬細(xì)胞:它們是促炎細(xì)胞,并被LPS單獨(dú)或與Th1細(xì)胞因子(如IFN-γ,GM-CSF)聯(lián)合極化,并產(chǎn)生促炎細(xì)胞因子,如白細(xì)胞介素-1β (IL-1β), IL-6, IL-12, IL-23和TNF-α;
2) 交替激活或M2型巨噬細(xì)胞:具有抗炎和免疫調(diào)節(jié)作用,被Th2細(xì)胞因子IL-4和IL-13極化,產(chǎn)生IL-10和TGF-β等抗炎細(xì)胞因子。
作為一種常用的巨噬細(xì)胞模型,RAW264.7 極化可模擬向 M1(促炎)或 M2(抗炎)表型分化,用于研究免疫應(yīng)答、炎癥疾病及藥物作用機(jī)制。通過極化能明確細(xì)胞在不同微環(huán)境下的功能變化,為疾病病理機(jī)制和治療靶點(diǎn)篩選提供體外研究基礎(chǔ)。
M0(未極化)、M1(經(jīng)典激活)和M2(替代激活)型巨噬細(xì)胞在細(xì)胞形態(tài)上具有相對(duì)顯著的的區(qū)別,顯微鏡下可觀察到以下特征:
lM0(靜息狀態(tài)):形態(tài)較規(guī)則、呈圓形或橢圓形、細(xì)胞直徑中等(約10–15μm)、表面光滑、偽足稀疏且短。
lM1(促炎極化):明顯增大(可達(dá)20μm以上)、形狀不規(guī)則、偽足發(fā)達(dá)(寬板狀偽足或絲狀偽足)、細(xì)胞邊緣呈“阿米巴樣”皺褶、提示高運(yùn)動(dòng)性和吞噬活性。
lM2(抗炎/修復(fù)極化):大小介于M0與M1之間、形態(tài)更細(xì)長(紡錘形或星狀)、偽足細(xì)長且分支多、類似成纖維細(xì)胞樣外觀、表面皺褶較少、整體伸展。
在科研界,RAW264.7 細(xì)胞可是出了名的難養(yǎng)—— 溫度、pH 值稍有偏差就愛 “罷工”,尤其是血清質(zhì)量,直接影響細(xì)胞的生長、分化和極化。畢竟血清里藏著生長因子、細(xì)胞因子、激素和營養(yǎng)成分…
為了進(jìn)一步探究血清對(duì)RAW264.7 細(xì)胞的影響,我們找到市面熱銷的8款不同品牌、不同產(chǎn)地的胎牛血清,測試它們培養(yǎng)RAW264.7 的效果。

測試方法

將RAW264.7細(xì)胞以1×10?/孔接種于6孔板,分別使用8款血清(10%濃度,DMEM基礎(chǔ)培養(yǎng)基)培養(yǎng)48小時(shí)(37℃、5% CO?),通過顯微鏡(200X)觀察細(xì)胞形態(tài)。

測試結(jié)果









測試血清 |
培養(yǎng)48H后細(xì)胞狀態(tài) |
血清①:CELLCOOK賽庫血清 |
狀態(tài)佳,細(xì)胞圓潤,無極化 |
血清② |
細(xì)胞狀態(tài)良好,較少極化 |
血清③ |
細(xì)胞狀態(tài)一般,有極化現(xiàn)象 |
血清④ |
細(xì)胞狀態(tài)一般,極化較多 |
血清⑤ |
狀態(tài)佳,細(xì)胞圓潤無極化 |
血清⑥ |
狀態(tài)佳,細(xì)胞圓潤無極化 |
血清⑦ |
細(xì)胞狀態(tài)差,極化嚴(yán)重 |
血清⑧ |
細(xì)胞狀態(tài)差,極化嚴(yán)重 |
從結(jié)果來看,血清①賽庫血清、血清⑤、血清⑥表現(xiàn)突出,細(xì)胞形態(tài)圓潤,沒有出現(xiàn)極化;其他血清會(huì)出現(xiàn)不同程度的細(xì)胞極化(紅色圈為極化形態(tài))。
要想 RAW264.7 細(xì)胞養(yǎng)的好,血清質(zhì)量是繞不開的關(guān)鍵!實(shí)驗(yàn)前先試用不同血清,篩選出最適合的那一款,培養(yǎng)過程中盡量使用同一批次血清,能讓你的細(xì)胞實(shí)驗(yàn)事半功倍。