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DMEM,high glucose(CellCook cat:CM2016,或同配方) 10%胎牛血清(CellCook cat:CM1002L,或更高級別) 【傳代請使用細胞刮刀(CellCook cat:CM1016)】

1:3傳代（培養(yǎng)面積比）

該細胞不能用胰酶消化，用細胞刮刀(CellCook cat:CM1016)或細胞鏟進行處理。

每周換液2-3次

DMEM,high glucose+10%FBS+10%DMSO

此細胞株源自BALB/c小鼠由Abelson鼠科白血病病毒誘導的腫瘤。可產(chǎn)生溶菌酶；sIg-, Ia-，Thy-1.2-。為檢測到病毒顆粒的分泌，XC斑點形成試驗陰性。該細胞可以胞飲中性紅并吞噬乳膠顆粒與酵母聚糖；可以經(jīng)抗體依賴分裂綿羊紅細胞與腫瘤靶細胞；LPS或PPD處理2天可誘導分裂紅細胞，但對腫瘤靶細胞無作用。
藥篩：通過慢病毒感染的方式將攜帶熒光的基因片段整合進細胞基因組，使細胞表達熒光蛋白，在熒光顯微鏡下可以進行觀察，標記后的細胞非常容易進行追蹤檢測。由于是用慢病毒轉(zhuǎn)染的方式，導致細胞熒光表達量的不確定性，為增強細胞熒光表達量可進行抗性篩選。正常培養(yǎng)過程中定期（一個月2-3次或頻率自定）用終濃度4ug/mL的嘌呤霉素追加篩選，凍存后復蘇也建議可以追加篩選一次，不需要培養(yǎng)過程中每天都加藥。