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技術(shù)服務(wù)穩(wěn)定細(xì)胞株構(gòu)建
Stable cell lines establishment
穩(wěn)定細(xì)胞株構(gòu)建
慢病毒載體(Lentiviral vector, LVs)是在HIV-1病毒基礎(chǔ)上改造而成的病毒載體系統(tǒng),它能高效將目的基因(或RNAi)導(dǎo)入動(dòng)物和人的原代細(xì)胞或細(xì)胞系。慢病毒載體基因組是正鏈RNA,其基因組進(jìn)入細(xì)胞后,在細(xì)胞漿中被其自身攜帶的反轉(zhuǎn)錄酶反轉(zhuǎn)為DNA,形成DNA整合前復(fù)合體,進(jìn)入細(xì)胞核后,DNA整合到細(xì)胞基因組中。整合后的DNA轉(zhuǎn)錄mRNA,回到細(xì)胞漿中,表達(dá)目的蛋白;或產(chǎn)生RNAi干擾。

慢病毒載體介導(dǎo)的基因表達(dá)或RNAi干擾作用持續(xù)且穩(wěn)定,原因是目的基因整合到宿主細(xì)胞基因組中,并隨細(xì)胞基因組的分裂而分裂。另外,慢病毒載體能有效感染并整合到非分裂細(xì)胞中。以上特性使慢病毒載體與其它病毒載體相比,比如不整合的腺病毒載體、整合率低的腺相關(guān)病毒載體、只整合分裂細(xì)胞的傳統(tǒng)逆轉(zhuǎn)錄病毒載體,有鮮明的特色。大量文獻(xiàn)研究表明,慢病毒載體介導(dǎo)的目的基因長期表達(dá)的組織或細(xì)胞包括腦、肝臟、肌肉、視網(wǎng)膜、造血干細(xì)胞、骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞、巨噬細(xì)胞等,又很少引發(fā)機(jī)體免疫反應(yīng),能達(dá)到良好的基因治療效果,具有廣闊的應(yīng)用前景。已成為國際上最通用的轉(zhuǎn)染系統(tǒng)之一,廣泛用于各類實(shí)驗(yàn)室。

我司采用的慢病毒載體屬于“第三代”慢病毒載體,其基因組的3’LTR的增強(qiáng)子功能發(fā)生了缺失,從而形成了所謂的“自滅活”(Self-inactivation,SIN),即該病毒基因組整合到細(xì)胞基因組后,不會(huì)產(chǎn)生新的子代病毒,也降低了對(duì)周圍基因的意外激活,因此具有較好的安全性。

我司慢病毒載體系統(tǒng)由表達(dá)載體pLenti-gene、包裝輔助載體pGag/Pol和pRev、包膜載體pVSV-G四質(zhì)粒組成??梢愿鶕?jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牟捎貌煌谋磉_(dá)載體pLenti-gene,如基因表達(dá)研究采用pLV-Gene、RNA 干擾采用pLV-U6等進(jìn)行研究。pGag/Pol載體中含有HIV 病毒的gag 基因,編碼病毒主要的結(jié)構(gòu)蛋白;pol 基因,編碼病毒特異性的酶;pRev 載體編碼rev 基因,是調(diào)節(jié)gag 和pol 基因表達(dá)的調(diào)節(jié)因子。pVSV-G載體中含有單純皰疹病毒來源的VSV-G 基因,提供病毒包裝所需要的包膜蛋白。
穩(wěn)定細(xì)胞株構(gòu)建
服務(wù)流程:
  • 含目的的基因載體
    質(zhì)粒構(gòu)建與純化
  • 轉(zhuǎn)染293T細(xì)胞
    包裝病毒
  • 收獲病毒與濃縮
    分裝后-80℃保存
  • 病毒滴度測(cè)定
  • 最佳MOI測(cè)定
    感染目的細(xì)胞
  • 藥物篩選
    目的基因檢測(cè)

1、含目的基因的載體質(zhì)粒pLV-gene的構(gòu)建和純化提?。?/span>
2、pLV-gene、pGag/Pol、pRev、pVSV-G四質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染293T細(xì)胞包裝病毒;
3、培養(yǎng)48~72h,收集培養(yǎng)含病毒上清;
4、慢病毒載體的純化和濃縮(超離和/或超濾);
5、分裝、-80℃保存;
6、滴度測(cè)定、目的基因檢測(cè);
7、感染目的細(xì)胞;穩(wěn)定細(xì)胞株構(gòu)建。
 
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