商品詳情
【培養(yǎng)條件】
RPMI 1640(CellCook cat:CM2017,或同配方) 10%胎牛血清(CellCook cat:CM1002L,或更高級別)
【推薦培養(yǎng)試劑】
配套完全培養(yǎng)基(CellCook cat：CC0209M)
【傳代比例】
1:3傳代（培養(yǎng)面積比）
【傳代方式】
懸浮部分離心收集(1000rpm,5分鐘)，貼壁部分消化2-3分鐘
【換液頻率】
每周換液2-3次
【凍存液配方】
RPMI 1640+10%FBS+10%DMSO
【難度等級】
++
【培養(yǎng)要點(diǎn)】
懸浮與貼壁混合，需要將培養(yǎng)基中的懸浮細(xì)胞與消化完成的貼壁細(xì)胞一并離心收集再做傳代
【特征特性】
該細(xì)胞是1982年由Carney D和Gazdar AF等從一位小細(xì)胞肺癌患者的胸腔積液中建立的。細(xì)胞的原始形態(tài)并不具有小細(xì)胞肺癌特征。這個(gè)細(xì)胞株是小細(xì)胞肺癌的生化和形態(tài)學(xué)上的變種，表達(dá)神經(jīng)元特有的烯醇酶和腦型肌酸激酶同工酶；左旋多巴脫羧酶、蠶素、抗利尿激素、催產(chǎn)素或胃泌激素釋放肽未達(dá)到可檢測水平。與正常細(xì)胞相比，該細(xì)胞c-myc DNA序列擴(kuò)增約20倍，RNA增加15倍。最初傳代培養(yǎng)基用含有5%FBS的RPMI1640，另外添加10 nM氫化可的松、0.005 mg/ml胰島素、0.01 mg/ml轉(zhuǎn)鐵
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