商品詳情
【培養(yǎng)條件】
RPMI 1640(CellCook cat:CM2017,或同配方) 10%胎牛血清(CellCook cat:CM1002L,或更高級別)
配套完全培養(yǎng)基(CellCook cat:CC1204M)
【傳代比例】
1:3傳代(培養(yǎng)面積比)
【傳代方式】
消化1-2分鐘
【換液頻率】
2~3天換液1次
【凍存液配方】
RPMI 1640+10%FBS+10%DMSO
【難度等級】
+
【培養(yǎng)要點(diǎn)】
暫無
【特征特性】
該細(xì)胞由Horoszewicz JS于1977年從一名50歲的明確診斷為轉(zhuǎn)移性前列腺癌的白人男性患者的左鎖骨上淋巴結(jié)細(xì)針穿刺的活體組織中分離建立的。5-α-雙氫睪酮可影響該細(xì)胞的生長和酸性磷酸酶的產(chǎn)生。該細(xì)胞不形成均一的單層而是成簇生長,所以傳代的時候要反復(fù)吹打形成單個細(xì)胞;該細(xì)胞貼壁不牢,達(dá)不到匯合狀態(tài),而且會使培養(yǎng)基迅速變酸;傳代后48h內(nèi)一定要保持培養(yǎng)瓶靜止。如果此時挪動培養(yǎng)瓶,會使大部分細(xì)胞從瓶底脫落。如果出現(xiàn)此種情況,需要重新孵育24~48h使細(xì)胞重新貼壁,細(xì)胞貼壁后可更換培養(yǎng)基。
【STR位點(diǎn)信息】