中山大學(xué)中山醫(yī)學(xué)院顏光美教授團(tuán)隊(duì)鑒定出M1病毒的特異性受體,奠定OVM精準(zhǔn)療法的科學(xué)基礎(chǔ)
影響因子(IF):39.3
文獻(xiàn)引用細(xì)胞系:HeLa HUVEC BHK-21
細(xì)胞來(lái)源:Guangzhou Cellcook Biotech
第一作者:宋德力、賈旭東、柳鑫城、胡琳翊
通訊作者:蔡靜、林園
文 獻(xiàn) 背 景:
病毒并非都是對(duì)人體有害的,病毒也可以作為人類(lèi)治療疾病的工具。溶瘤病毒作為一種新興的免疫療法在近些年逐漸得到關(guān)注,原理為利用病毒特異性殺傷腫瘤細(xì)胞。2014年中山大學(xué)中山醫(yī)學(xué)院顏光美教授課題組研究首次發(fā)現(xiàn)了一種天然病毒M1,能夠在體外選擇性殺死多種癌細(xì)胞,并且對(duì)正常細(xì)胞無(wú)毒害作用。
文獻(xiàn)主要內(nèi)容:
MXRA8在大多數(shù)實(shí)體瘤中含量豐富,與鄰近的正常組織相比,在腫瘤組織中高表達(dá)。該研究使用冷凍電鏡技術(shù)鑒定了新型溶瘤病毒M1的受體:MXRA8,并提出使用胞膜受體MXRA8和宿主因子ZAP做為預(yù)測(cè)M1病毒療效的雙生物標(biāo)志物(dual-biomarker)體系。該研究將推動(dòng)M1病毒的精準(zhǔn)診斷和臨床轉(zhuǎn)化,并為溶瘤病毒療法的生物標(biāo)志物研究提供范式。
文獻(xiàn)機(jī)制圖解:
Graphical model of the tumor selectivity of OVM.