看來賽庫(kù)cellcook細(xì)胞產(chǎn)品廣受客戶喜愛,不是毫無道理。無支原體污染,這從來都是賽庫(kù)細(xì)胞產(chǎn)品的基本質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
支原體檢測(cè)試劑&清除試劑
我們來看看,為了保證細(xì)胞產(chǎn)品的品質(zhì),賽庫(kù)進(jìn)行了怎樣的生產(chǎn)/質(zhì)檢流程:
◆ 1、 細(xì)胞來源必須正確,STR鑒定結(jié)果必須與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)一致;
◆ 2、 野生株細(xì)胞必須保證原始狀態(tài),不能有抗性,不能有熒光標(biāo)記。
◆ 3、 細(xì)胞生產(chǎn)過程中,選用優(yōu)質(zhì)血清及培養(yǎng)基,保證細(xì)胞的優(yōu)異生長(zhǎng)狀態(tài)。細(xì)胞生產(chǎn)環(huán)境優(yōu)良,把各種污染的引入因素降到最低。
◆ 4、 改良的細(xì)胞凍存配方,能有效保證細(xì)胞復(fù)蘇的存活率及活性。
◆ 5、 每個(gè)生產(chǎn)批次的凍存株,在進(jìn)入公司庫(kù)存之前,都需要再次接受質(zhì)檢部門的質(zhì)檢,包括:
①重新復(fù)蘇,觀察24小時(shí)細(xì)胞的生長(zhǎng)速度,細(xì)胞形態(tài)與標(biāo)準(zhǔn)形態(tài)的對(duì)比,有無細(xì)菌或者真菌污染。
②熒光顯微鏡下觀察細(xì)胞有無帶熒光標(biāo)記,防止錯(cuò)誤標(biāo)記。
③基于PCR方法的支原體檢測(cè),必須支原體檢測(cè)結(jié)果陰性。
④再次STR鑒定,細(xì)胞必須正確并且無其他細(xì)胞交叉污染。
◆ 6、 以上質(zhì)檢流程均做質(zhì)檢記錄并對(duì)凍存株進(jìn)行質(zhì)量判定:
①是否符合細(xì)胞凍存株直接出庫(kù)標(biāo)準(zhǔn);
②細(xì)胞凍存株復(fù)蘇24小時(shí)后是否符合活細(xì)胞出庫(kù)標(biāo)準(zhǔn);
③細(xì)胞凍存株復(fù)蘇生長(zhǎng)多長(zhǎng)時(shí)間能達(dá)到活細(xì)胞出庫(kù)標(biāo)準(zhǔn)。經(jīng)質(zhì)量判定合格的細(xì)胞方能進(jìn)入公司的產(chǎn)品庫(kù)存,同時(shí)對(duì)凍存株批次做質(zhì)量檢測(cè)說明,并同步到細(xì)胞庫(kù)系統(tǒng)。對(duì)于不合格的細(xì)胞全部銷毀。
看似簡(jiǎn)單的細(xì)胞產(chǎn)品,要做好品控及管理卻不是一件簡(jiǎn)單的事情,賽庫(kù)的小伙伴們一直在努力著保證細(xì)胞的品質(zhì)。
支原體污染是細(xì)胞培養(yǎng)中的常見污染,這種污染能影響細(xì)胞的生長(zhǎng)狀態(tài)但不容易被發(fā)覺。保證優(yōu)良的細(xì)胞培養(yǎng)環(huán)境、合規(guī)的培養(yǎng)操作及高靈敏的支原體檢測(cè)和支原體清除是防止支原體污染的有效手段。賽庫(kù)的支原體檢測(cè)試劑盒及支原體清除試劑,都是市場(chǎng)上防止支原體污染的優(yōu)秀產(chǎn)品,已經(jīng)幫助越來越多的客戶做好了細(xì)胞培養(yǎng)。
利用高品質(zhì)的細(xì)胞培養(yǎng)平臺(tái),賽庫(kù)還不斷嚴(yán)選/改進(jìn)了細(xì)胞培養(yǎng)的配套產(chǎn)品。總之,要想細(xì)胞培養(yǎng)好,選擇賽庫(kù)就夠了。
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